مرکز تحقیقات ژنتیک

اسپاستیک پاراپلازی وراثتی (HSP) نوعی بیماری تحلیل برنده‌ی سیستم عصبی است که از نظر بالینی و ژنتیکی بسیار هتروژن می‌باشد و به طور معمول با اسپاسم و ضعف عضلاتِ اندام‌های حرکتی تحتانی مشخص می‌گردد. از طرف دیگر، این بیماری هتروژنیتی بالینی و ژنتیکی بسیار بالایی دارد و می‌تواند با سایر بیماری‌های تحلیل برنده‌ی سیستم عصبی و یا بیماری‌های متابولیک همپوشانی داشته باشد که قطعاً تشخیص دقیقِ بیماری را با چالش مواجه می‌کند. این در حالی است که تشخیص صحیح و زود هنگامِ برخی بیماری‌ها، به درمان احتمالی آنها کمک شایانی خواهد کرد

کاهش شنوایی (HL) یک اختلال هتروژن است که حدود 5 درصد از جمعیت جهان را تحت تأثیر قرار می دهد و انتظار می‌رود که تا سال 2050 تقریباً 2.5 میلیارد نفر را تحت تأثیر قرار دهد. در طی سال‌های متوالی و همزمان با پیشرفت تکنولوژی و استفاده از روش‌هایی از قبیل آنالیز پیوستگی و توالی یابی نسل جدید، به ویژه توالی یابی اگزوم، مطالعات ارزشمندی در مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی انجام شده است در جدیدترین تحقیق انجام شده و با هدف کشف ژن‌های ناشنوایی جدید و با استفاده از توالی‌یابی اگزوم در این مرکز، هشت ژن کاندید جدید برای ناشنوایی ارثی شناسایی شده است.

جایزه نوبل رشته شیمی در سال ۲۰۲۰ به طور مشترک به "امانوئل شارپنتیر"و "جنیفر ای دودنا" برای توسعه روشی برای ویرایش ژنوم تعلق گرفت.

مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی از زمان شیوع ویروس کرونا در کشور، بر آن شد تا با دستیابی به گونه های مختلف ویروس کووید-19 که در کشور منجر به بیماری زایی شده اند، شناخت دقیقی از نحوه انتقال ویروس به ایران، قدرت بیماری زایی و نیز ایجاد بستر مناسب برای به کارگیری درمان های موثر و واکسن هایی که در آینده به بازار عرضه می شود را به دست آورد که نتایج این تحقیقات در آوریل سال 2021 در مقاله‌ای با عنوان SARS-CoV-2 outbreak in Iran: The dynamics of the epidemic and evidence on two independent introductions در مجله " Transboundary and Emerging Diseases" به چاپ رسید.