طرح های خاتمه یافته، در دست اجرا و در حال تصویب مرکز تحقیقات ژنتیک در سال 1400-1401
طرح های پژوهشی درون گروهی و برون گروهی مرکز تحقیقات ژنتیک |
|||
ردیف |
عنوان طرح |
مجری |
وضعیت انجام
|
1 |
توالی یابی تمام اگزومی در افراد وابسته به تزریق خون مداوم که مشکوک به آنمی های نادر هستند و عدم تشخیص دقیق مدیریت درمانی آنان را با چالش مواجه کرده است |
خانم دکتر نیشابوری |
خاتمه یافته |
2 |
بررسی عوامل ژنتیکی شناخته نشده ی هموکروماتوز در جمعیت ایران با استفاده از توالی یابی اگزومی در 10 خانواده با فرد یا افراد مبتلا (فاز اول) |
خانم دکتر نیشابوری |
خاتمه یافته |
3 |
شناسایی علل ژنتیکی ایجاد کننده ناشنوایی در 5 خانواده ایرانی با روش whole genome seq |
خانم دکتر بابانژاد |
خاتمه یافته |
4 |
جستجوی ژن عامل بیماری در 15 بیمار ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژی وراثتی با به کارگیری تکنینک توالی یابی کل اگزوم |
خانم دکتر علوی |
خاتمه یافته |
5 |
بررسی ژنوم کروناویروس جدید (SARS-CoV2) در 50 فرد مبتلای ایرانی با روش توالی یابی نسل جدید (pilot study). |
آقای دکتر نجم آبادی |
خاتمه یافته |
6 |
پایش ژنوم SARS-Cov2 در جمعیت ایران با ترکیب NGS و توالی یابی متعارف |
آقای دکتر نجم آبادی |
خاتمه یافته |
7 |
شناسایی و بررسی ژنوم ویروس کرونای جدید ( 2019-nCov ) در 5 فرد بیمار مبتلا با روش NGS |
آقای دکتر نجم آبادی |
خاتمه یافته |
8 |
تقویت زیر ساختهای مرکز ژنومیک کشوری "ایرانوم" بهعنوان زیربنای اصلی مطالعات ویرایش ژنی (gene editting) و ژن درمانی |
آقای دکتر نجم آبادی |
خاتمه یافته |
9 |
بررسی اثر جهش های HPFH غیر حذفی در سلول های K562 حاوی ژن EGFP وارده به گاما گلوبین |
آقای دکتر بنان |
در حال اجرا |
10 |
آنالیز ادغامی ترنسکریپتوم جهت شناسایی نقش ژن ZBTB40 در شبکه های بیولوژیک مرتبط با کم توانی ذهنی |
خانم دکتر فتاحی |
در حال اجرا |
11 |
بررسی سودمندی و میزان بازده آنالیز مجدد داده های توالی یابی کل اگزوم در 50 بیمار به تشخیص نرسیده ایرانی |
خانم دکتر فتاحی
|
در حال اجرا |
12 |
ترکیب تکنیک های سنگرسکانسینگ، توالی یابی اگزوم و آنالیز پیوستگی برای شناسایی ژن ها و جهش های نادر در 5 خانواده ایرانی با ناشنوایی ارثی مغلوب که در بررسی های گذشته به نتیجه نرسیده اند. |
خانم دکتر محسنی
|
در حال اجرا |
13 |
شناسایی ژن های عامل بیماری های عروق کرونری زودرس خانوادگی (PCAD) در 30 خانواده ایرانی با استفاده از تکنیک توالی یابی کل اگزوم (WES) |
خانم دکتر کهریزی
|
در حال اجرا |
14 |
توالی یابی اگزوم در 15خانواده ی ایرانی دارای عضو مبتلا به ناشنوایی غیرسندرومی آتوزوم مغلوب GJB2 منفی |
آقای دکتر نجفی پور |
در حال اجرا |
15 |
بررسی تنوع ژنوم میتوکندری انسانی در 100 نفر با نژاد فارس |
آقای دکتر نجم آبادی |
در حال تصویب
|
16 |
استفاده از روش توالی یابی اگزوم برای شناسایی علل ژنتیکی در دو خانواده مبتلا به ناشنوایی غیرسندرمی با الگوی وراثتی اتوزومی غالب فاقد جهش در ژن GJB2 |
خانم دکتر بززازادگان |
در حال تصویب |
17 |
جستجوی ژن عامل بیماری در پنج بیمار ایرانی مبتلا به کلسیفیکاسیون عقدههـای قاعدهای ایدیوپاتیک (FAHR) با به کارگیری تکنیک توالییابی کل اگزوم (whole exome sequencing) |
خانم دکتر علوی |
در حال تصویب |
انتخاب حالت کور رنگی
سرخ کوری سبز کوری آبی کوری سرخ دشوار بینی سبز دشوار بینی آبی دشوار بینی تک رنگ بینی تک رنگ بینی مخروطیتغییر اندازه فونت:
تغییر فاصله بین کلمات:
تغییر فاصله بین خطوط:
تغییر نوع موس:
تغییر نوع موس:
تغییر رنگ ها:
رنگ اصلی:
رنگ دوم:
رنگ سوم: