19th Annual Congress of Child Neurology: https://en.medicalref.ir/CCNMED19.html

3rd national congress on clinical case reports: https://en.medicalref.ir/CCRMED03.html

 

 

 

 

لیست اخبار صفحه :1
سازمان جهانی بهداشت (WHO) واکسن جدید R21/Matrix-M را برای پیشگیری از مالاریا در کودکان توصیه کرد

سازمان جهانی بهداشت (WHO) واکسن جدید R21/Matrix-M را برای پیشگیری از مالاریا در کودکان توصیه کرد

واکسن R21 تهیه شده توسط محققان علوم پزشکی دانشگاه آکسفورد و موسسه سرم هند، دومین واکسن مالاریا است که توسط WHO ، پس از تایید واکسن RTS,S/AS01 در سال 2021، مورد تایید واقع شده است. هر دو واکسن در پیشگیری مالاریا در کودکان ایمن و موثر هستند و در صورت اجرای گسترده، انتظار می رود که تاثیر زیادی در سلامت عمومی داشته باشند. مالاریا، یک بیماری منتقله از طریق پشه آنوفل است و خسارت زیادی در منطقه آفریقا، جایی که هر سال نزدیک به نیم میلیون کودک بر اثر این بیماری میمیرند، وارد می کند. آمار و ارقام نشان می‌دهد که بیماری مالاریا در ایران طی سال های اخیر بسیار کاهش داشته است، اما همچنان در برخی مناطق ایران این بیماری به عنوان یک خطر بزرگ تلقی می‌شود. این خطر در استان‌هایی مانند سیستان و بلوچستان و هرمزگان و نواحی جنوب و جنوب شرقی بیشتر است. تقاضا برای واکسن مالاریا بی سابقه است. با این حال، عرضه موجود RTS,S محدود است.انتظار می رود افزودن R21 به لیست واکسن های مالاریا توصیه شده توسط WHO منجر به تامین واکسن مناسب برای همه کودکانی شود که در مناطقی زندگی می کنند که مالاریا یک خطر برای سلامت عمومی است.

جایزه نوبل فیزیولوژی/پزشکی سال 2023 یک بار دیگر به زیست شناسان اعطا شد

جایزه نوبل فیزیولوژی/پزشکی سال 2023 یک بار دیگر به زیست شناسان اعطا شد

جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی 2023 به "کاتلین کاریکو" و "درو وایسمن" به دلیل اکتشافات در زمینه تغییرات پایه نوکلئوزیدی که امکان ساخت واکسن های mRNA موثر علیه کووید_19 را فراهم کرده است،اعطا شد. این دو دانشمند روشی برای تغییر mRNA که باعث پیشگیری از انهدام آن توسط ایمنی بدن می شود را ابداع نمودند که از این روش در تهیه واکسن های مبتنی بر mRNA به خصوص واکسن کووید_19 استفاده شده است.

اولین داروی ژن درمانی برای بیماری دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) تایید شد

اولین داروی ژن درمانی برای بیماری دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) تایید شد

سازمان غذا و داروی ایالت متحده (FDA) داروی Elevidys، اولین داروی ژن درمانی برای بیماری دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) را برای بیماران مبتلا به این بیماری در سنین 4 تا 5 سال تایید کرد. بیماری دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) یک بیماری ژنتیکی نادر است که با گذشت زمان بدتر شده و منجر به ضعف و تحلیل رفتن عضلات بدن می شود. این ژن درمانی که به تازگی تایید شده است، برای رساندن ژنی به بدن طراحی شده است که منجر به تولید میکرودیستروفین Elevidys می شود، و یک کپی از ژنی را ارائه می دهد که یک شکل عملکردی کوتاه شده دیستروفین (ژنی که در بیماران DMD جهش یافته) را رمزگذاری می کند. میکرودیستروفین کوتاه شده در این ژن درمانی به بهبود سلامت عضلات کمک می کند و تحلیل عضلانی را کاهش می دهد.