مرکز تحقیقات ژنتیک

کارگروه اخلاق در پژوهش دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی کارگاهی با عنوان " اخلاق در انتشار آثار پژوهشی" ویژه دانشجویان تحصیلات تکمیلی و با ارائه جناب آقای دکتر علی خاجی متخصص اخلاق پزشکی در تاریخ سه شنبه 09/28/ 1402 از ساعت 10 الی 12 در سالن شاملو برگزار می نماید. دانشجویان محترم می توانند جهت ثبت نام در کارگاه فوق الذکر اقدام نمایند

کارگاه های آشنایی با سامانه مدیریت اطلاعات پژوهشی (پژوهان)، در آبان و آذر ماه سال جاری با تدریس سرکارخانم دکتر رنجبر برگزار خواهد شد.

واکسن R21 تهیه شده توسط محققان علوم پزشکی دانشگاه آکسفورد و موسسه سرم هند، دومین واکسن مالاریا است که توسط WHO ، پس از تایید واکسن RTS,S/AS01 در سال 2021، مورد تایید واقع شده است. هر دو واکسن در پیشگیری مالاریا در کودکان ایمن و موثر هستند و در صورت اجرای گسترده، انتظار می رود که تاثیر زیادی در سلامت عمومی داشته باشند. مالاریا، یک بیماری منتقله از طریق پشه آنوفل است و خسارت زیادی در منطقه آفریقا، جایی که هر سال نزدیک به نیم میلیون کودک بر اثر این بیماری میمیرند، وارد می کند. آمار و ارقام نشان می‌دهد که بیماری مالاریا در ایران طی سال های اخیر بسیار کاهش داشته است، اما همچنان در برخی مناطق ایران این بیماری به عنوان یک خطر بزرگ تلقی می‌شود. این خطر در استان‌هایی مانند سیستان و بلوچستان و هرمزگان و نواحی جنوب و جنوب شرقی بیشتر است. تقاضا برای واکسن مالاریا بی سابقه است. با این حال، عرضه موجود RTS,S محدود است.انتظار می رود افزودن R21 به لیست واکسن های مالاریا توصیه شده توسط WHO منجر به تامین واکسن مناسب برای همه کودکانی شود که در مناطقی زندگی می کنند که مالاریا یک خطر برای سلامت عمومی است.

جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی 2023 به "کاتلین کاریکو" و "درو وایسمن" به دلیل اکتشافات در زمینه تغییرات پایه نوکلئوزیدی که امکان ساخت واکسن های mRNA موثر علیه کووید_19 را فراهم کرده است،اعطا شد. این دو دانشمند روشی برای تغییر mRNA که باعث پیشگیری از انهدام آن توسط ایمنی بدن می شود را ابداع نمودند که از این روش در تهیه واکسن های مبتنی بر mRNA به خصوص واکسن کووید_19 استفاده شده است.

به اطلاع دانشجویان و اساتید محترم گروه و مرکز تحقیقات ژنتیک می رساند که جلسات آموزشی و پژوهشی این مرکز در مهرماه سال جاری به شرح زیر می باشد

ارزیابی درونی برنامه اعتبار بخشی دوره های آموزشی گروه آموزشی ژنتیک و مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی در تاریخ شنبه 18.6.1402 با حضور اعضای هیات بورد تخصصی ژنتیک کشور، معاون آموزشی دانشگاه، مدیرگروه و اعضای هیات علمی این مرکز برگزار گردید.

تقویم آموزشی دانشگاه های علوم پزشکی و موسسات آموزش عالی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی در نیمسال اول سال تحصیلی 403-402

عضو هیات علمی مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی از بررسی ژنتیک بیماران ایرانی مبتلا به فلج انقباضی وراثتی یا HSP به همت پژوهشگران این مرکز خبر داد.

دوره آموزشی مجازی ویرایش ژنوم به روش CRISPR هر دو هفته یک بار در ده جلسه بصورت رایگان از تاریخ 30.5.1402 الی 27.9.1402 برگزار خواهد شد. علاقه مندان به کسب اطلاعات بیشتر و ثبت نام می توانند از طریق آدرس https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=129 اقدام نمایند.

سازمان غذا و داروی ایالت متحده (FDA) داروی Elevidys، اولین داروی ژن درمانی برای بیماری دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) را برای بیماران مبتلا به این بیماری در سنین 4 تا 5 سال تایید کرد. بیماری دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) یک بیماری ژنتیکی نادر است که با گذشت زمان بدتر شده و منجر به ضعف و تحلیل رفتن عضلات بدن می شود. این ژن درمانی که به تازگی تایید شده است، برای رساندن ژنی به بدن طراحی شده است که منجر به تولید میکرودیستروفین Elevidys می شود، و یک کپی از ژنی را ارائه می دهد که یک شکل عملکردی کوتاه شده دیستروفین (ژنی که در بیماران DMD جهش یافته) را رمزگذاری می کند. میکرودیستروفین کوتاه شده در این ژن درمانی به بهبود سلامت عضلات کمک می کند و تحلیل عضلانی را کاهش می دهد.