عنوان پایاننامه دانشجو تاریخ ساعت محل مقطع نوع
بررسي ژنتيكي پنج خانواده‌ي ايراني مبتلا به بيماري شاركو‌ت‌ماري‌توث با استفاده از توالي‌يابي كل اگزوم مهسا محمدي 1404/11/18 10:00 سالن جلسات، گروه آموزشي ژنتيك کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسي متيلاسيون ژن هاي OAS2, OAS3, IFI44L, FOXP3 و TET2 در بيماران مبتلا به آرتريت روماتوئيد در سلول هاي تك هسته اي خون محيطي دلنيا غلامي 1404/11/07 10:30 سالن جلسات ژنتيك دکتری پایاننامه بیشتر
تجزيه و تحليل متيلاسيون ژن هاي OAS2, OAS3, IFI44L, FOXP3 و TET2 در سلول هاي تك هسته اي خون لوپوس اريتماتوز سيستميك ( در يك مطالعه بيمار-كنترل) عصمت ريگي يوسف آبادي 1404/09/19 10:00 سالن جلسات ژنتيك دکتری پایاننامه بیشتر
مطالعه ژنتيكي بيماري عروق كرونري زودرس فاميلي در 10خانواده با تكنيك تولي يابي كل اگزوم مهسا طهماسبي وند 1404/09/11 08:00 سالن جلسات گروه ژنتيك دکتری پایاننامه بیشتر
منشايابي علت ژنتيكي منجر به ناشنوايي با آناليز اگزوم در 5 خانواده‌ي ايراني داراي افراد مبتلا به ناشنوايي ارثي اتوزومي مغلوب و فاقد جهش در ژن GJB2 عرفان اكبرپور 1404/06/31 10:00 سالن جلسات، گروه آموزشي ژنتيك کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
تجزيه و تحليل پنج خانواده ايراني GJB2 منفي مبتلا به ناشنوايي ظاهرا غيرسندر‌مي با وراثت اتوزومي مغلوب با روش توالي يابي كل اگزوم حسين قاسمي ورنامخواستي 1404/05/05 10:00 سالن جلسات گروه ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسي ژنتيكي براي رفع چالش هاي تشخيصي در 10 خانواده ايراني مشكوك به اختلالات هماتولوژيك نادر يا هموكروماتوز ارثي از طريق توالي‌يابي كامل اگزوم مريم رنجبر 1404/04/28 08:00 سالن جلسات گروه ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
مطالعه كارآمدي توالي‌يابي كل ژنوم (WGS) در تعيين ژنوتيپ آلل‌هاي آنتي‌ژن لكوسيت انساني (HLA) و تأييد صحت و دقت نتايج آن با استفاده از روش پنل هدفمند توالي‌يابي نسل بعدي ستاره طالبي كاكرودي 1404/04/28 09:00 سالن جلسات گروه ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
شناسايي عوامل ژنتيكي مرتبط با لوكوديستروفي در ۱۵ خانواده ايراني با رويكرد توالي يابي كل اگزوم مسعود تجمليان 1404/04/28 10:00 سالن جلسات گروه ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی تنوع ژنوم میتوکندری انسانی در چهار گروه قومیتی متفاوت جمعیت ایرانی معصومه قاسمی 1404/01/27 09:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
آناليز مجدد اگزوم و توالي يابي كل ژنوم در ۵ خانواده با حداقل ۳ فرد مبتلا به ناتواني ذهني كه با روش توالي يابي اگزوم به نتيجه نرسيده اند پرنيان آل آقا 1403/11/21 08:00 سالن جلسات گروه ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسي پنج خانواده ايراني با چندين فرد مبتلا به ناتواني ذهني كه نتيجه توالي¬يابي كل اگزوم منفي داشته¬اند با روش توالي يابي كل ژنوم نگار مولائي 1403/11/20 08:00 سالن جلسات گروه ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسي ژنتيكي پنج بيمار مبتلا به كلسيفيكاسيون اوليه مغزي خانوادگي (PFBC) (با تمركز بر بازال گانگليا) با تكنيك توالي‌يابي كل اگزوم پارسا سليماني 1403/11/17 10:00 سالن جلسات گروه آموزشي ژنتيك کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بينش ژنومي در ناشنوايي غيرسندرومي: توالي يابي كل اگزوم در 10 خانواده ايراني منفي براي جهش GJB2 فاطمه زاهدي عبقري 1403/07/11 09:00 سالن جلسات گروه ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
ارزيابي ميزان تشخيص جهش در توالي يابي هدفمند (پانل) براي اختلالات چشمي ارثي سميرا اصغري 1403/07/11 10:00 سالن جلسات گروه ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
پروفايل گسترده ژنومي Off-Targetهاي القا شده توسط CRISPR/Cas9 در كلون¬هاي سلول¬هاي بنيادي و پيش ساز هماتوپوئيتيك انساني فاطمه رضايي راد 1403/07/10 11:00 سالن جلسات گروه ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
شناسايي مسيرهاي مولكولي درگير در بيماري اسپاستيك پاراپلاژي توارثي (HSP) با استفاده از تكنيك RNA-seq در يك خانواده ايراني كه با توالي يابي كل اگزوم (WES) به تشخيص ژنتيكي نرسيده¬ است عاطفه داورزني 1403/07/10 10:00 سالن جلسات گروه ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
تشخيص ژنتيكي و بررسي ارتباطات ژنوتيپي - فنوتيپي در 10 خانواده ارجاع شده از مراكز تخصصي به مركز تحقيقات ژنتيك دانشگاه علوم توانبخشي و سلامت اجتماعي، با حداقل يك فرد مشكوك به بيماريهاي نادر خوني ارثي با استفاده از توالي يابي تمام اگزومي ميلاد رافت 1403/07/10 09:00 سالن جلسات گروه ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی ژنتیکی در 15 خانواده ایرانی با حداقل یک فرد مبتلا به اضافه بار آهن خطرناک که به عنوان مورد مشکوک به هموکروماتوز ارثی از سوی مراجع تخصصی برای توالی یابی تمام اگزومی به مرکز تحقیقات ژنتیک ارجاع شده است راضیه ظریفیان 1403/06/26 08:00 سالن جلسات گروه ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی اثر پلی مورفیسم Xmn1-HBG2 بر روی بیان GFP در سلول های ناک این K562 با استفاده از روش CPISPR-Cas9 آزاده احمدی فرد 1403/06/20 10:00 سالن جلسات گروه ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی مولکولی سه خانواده با سقط خودبخودی، مرده زایی و مرگ نوزادی و بدون اختلالات ژنومیک با استفاده از توالی یابی اگزوم الهه جعفر نتاج 1403/06/18 10:00 سالن جلسات گروه ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
غربالگري موتاسيون شايع c.716T>A در ژن SLC26A4 در جنوب شرق استان سيستان و بلوچستان سعيد درگله له 1403/06/02 10:00 سالن جلسات گروه ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسي عوامل ژنتيكي مسبب سندرم باردت بيدل با استفاده از تكنيك توالي‌يابي كل اگزوم(whole exome sequencing (WES)) و بررسي مناطق هموزيگوس (Runs of Homozygosity (ROH) Calling) معصومه حیدری فیض آبادی 1403/02/05 12:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی هاپلوتایپ های کروموزوم Y در 11 قومیت مختلف ایرانی سمیه علی نقی 1402/12/02 10:15 سالن جلسات گروه ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
آنالیز مجدد داده های توالی یابی کل اگزوم در 10 خانواده ی ایرانی با حداقل یک فرد مبتلا به کم خونی شدید وابسته به تزریق خون بدون تشخیص یاسین بورقی 1402/11/16 10:30 سالن جلسات گروه آموزشی ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
توالی یابی اگزوم در پنج خانواده ی ایرانی دارای عضو مبتلا به ناشنوایی غیر سندرومی آتو زوم مغلوب GJB2 منفی نسرین عزیزی 1402/11/16 9:00 سالن جلسات گروه آموزشی ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
یافتن علل ژنتیکی بیماری کلسیفیکاسیون عقده های قاعده ای ایدیوپاتیک (FAHR) در پنج بیمار ایرانی با استفاده از روش توالی یابی کل اگزوم (Whole Exome Sequencing) مانا خجسته 1402/11/15 9:00 سالن جلسات گروه آموزشی ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
آنالیز مجدد اطلاعات توالی یابی کل اگزوم در سه خانواده ی ناشنوا که تاکنون در مطالعات گذشته به جواب نرسیدهه اند، و انجام توالی یابی کل اگزوم در فرد دیگر خانواده ها جهت دستیابی به جهش ها و ژن های کاندید نگار کاظمی 1402/11/09 10:30 سالن جلسات گروه آموزشی ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
انجام آنا لیز مجدد و توالی یابی کل اگزوم برای فرد دوم در سه خانواده ی ناشنوای اتوزومال مغلوب که در مطالعات قلبی به نتیجه نرسیده اند، به منظور شناسایی جهش ها و ژن ها راضیه رضوانی رضوانده 1402/11/09 9:00 سالن جلسات گروه آموزشی ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
تعیین فراوانی ناقلین، مشخص نمودن تعداد کپی های ژن SMN2 در افراد مبتلا و شناسایی وضعیت ناقلین خاموش بیماری آتروفی عضلانی نخاعی در جمعیت ایرانی مراجعه کننده به آزمایشگاه تشخیص ژنتیک در طی سال های 1390تا 1401 علی خانبازی حاج عیوضلو 1402/11/08 10:30 سالن جلسات گروه آموزشی ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی ژنتیکی بیماری عروق کرونر زودرس (PCAD) با سابقه فامیلی در 20 خانواده ره روش توالی یابی کل اگزوم (WES) ناهیده کریمیان فتحی 1402/11/08 8:30 سالن جلسات گروه آموزشی ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
شناسایی واریانت های تک نوکلئوتیدی (SNVs)و تنوع تعداد کپی ها (CNVs) در یازده خانواده ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلژی توراثی (HSP) با استفاده از تکنیک توالی یابی کل اگزوم (WES) زهرا صدر 1402/10/25 10:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی ژنتیکی ناتوانی ذهنی به روش توالی یابی کل ژنوم در خانواده های دارای حداقل سه فرد مبتلا که با استفاده از توالی یابی کل اگزوم به تشخیص نرسیدند معصومه مسلمی 1402/04/06 9:30 سالن جلسات ساختمان ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی عوامل ژنتیکی دخیل در ایجاد بیماری ناتوانی ذهنی با رویکرد نوین توالی یابی کل ژنوم در 10 شجره ی دارای حداقل 3 فرد مبتلا و فاقد تشخیص ژنتیکی با روش توالی یابی کل اگزوم آزاده رشاد منش 1402/04/06 7:30 سالن جلسات ساختمان ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی تنوع تعدادد کپی (CNVs) در 15 خانواده ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلژی ارثی (HSP) به منظور یافتن واریانت های ژنتیکی احتمالی مسبب بیماری آیدا قاسمی 1402/03/08 9:00 سالن جلسات گروه آموزشی ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
افزایش پناسیل تشخیصی به کمک انالیز مجدد داده های حاصل از توالی یابی اگزوم (WES) و ارزیابی تغییرات تعدادی نسخه های ژنی (CNV)و تکرارهای نوکلئو تیدی (Repeat expansions) در پنج بیمار تشخیص داده نشده ایرانی مبتلا به آتا کسی وراثتی محمد سویزی 1401/12/16 9:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
آنا لیز سلول های K562 ناک - این شده EGFP به درون ژن Gy -گلوبین که دارای جهش NDHPFHمختل کننده جایگاه اتصال فاکتور ZBTB7A می باشند مریم ملکی طهرانی 1401/12/15 9:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
آنالیز سلول های K562ناک - این شده EGFP به درون ژن Ay دارای جهش غیر حذفی C>THFPH -196 مختل کننده جایگاه اتصال فاکتور ZBTB7A طاهره دبستانی 1401/12/10 11:00 سالن جلسات ژنتیک  کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
آنلیز مجدد داده های توالی یابی کل اگزوم در 10 بیمار تشخیص داده نشده ایرانی مبتلا به بیماری شارکوت ماری توث معصومه گلیجانی مقدم 1401/12/09 11:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی ژنتیکی بیماری عروق کرونری زودرس در 20 خانواده با سابقه فامیلی به روش توالی یابی کل اگزوم مهسا طهماسبی وند 1401/12/07 10:00 سالن ژنتیک ساختمان  ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی فراوانیهای مرتبط با استعداد ابتلا یا محافظت کننده از ابتلا به بیماری آلزایمر در 8 قومیت مختلف ایرانی در دیتا بیس ایرانوم و مقایسه ی ان با جمعیت های دیگر  مریم ترابیان 1401/12/06 11:00 سالن جلسات ساختمان  ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
شناسایی واریانت بیماری زا در یک خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی ارثی با استقاده از روش های ژنوتایپینگکل ژنوم با SNP و توالی یابی کل ژنوم ابراهیم شکوهیان 1401/11/25 11:00 سالن جلسات ژنتیک (گروه آموزشی) کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
شناسایی ژن های عامل بیماری های عروق کرونری زودرس خانوادگی (PCAD)در پنج خانواده ایرانی با استفاده از تکنیک توالی یابی کل اگزوم (WES) در سال 1399 مریم اسد نژاد 1401/10/18 10:30 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی واریانتهای شایع سه ژن اصلی درگیر در متابولیسم داروهای فلوئورویوراسیل،مرکاپتوپورین، و تاموکسیفن با استفاده از داده های ژنوتایپینگ چهار نژاد کرد ، لر، فارس و آذری در جمعیت نرمال ایرانی یوسف محمدی 1401/09/27 12:00 سالن جلسات ژنتیک (ساختمان ژنتیک ) کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
استفاده از روش توالی یابی کل اگزوم (WES) د رپنج خانواده ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژیارثی (HSP) به منظور شناسایی واریانت های ژنی بیماری زا فرداد دانائی فرد 1401/08/22 10:00 سالن جلسات ساختمان  ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
آنالیز مجدد داده های توالی یابی کل اگزوم در 20 خانواده مبتلا به ناشنوایی در جمعیت ایرانی فرشته جمشیدی 1401/03/08 8:30 سالن جلسات ساختمان  ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی علل ژنتیکی در 20خانواده مبتلا به بیماری کلیه پلی کیستیک اتوزومی غالب به روش توالی یابی هدفمند (پنل) و نیز توالی یابی کل اگزوم برای بیمارانی که در آنان با روش توالی یابی هدفمند (پنل ) جهشی یافت نشده است . مریم حسین پور 1400/12/17 9:00 بصورت انلاین  connect.uswr.ac.ir/thesis دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی عملکردی نقص ژنتیکی ژن MADD به عنوان عامل ناتوانی ذهنی اتوزوم مغلوب میثم مصلایی 1400/12/04 12:30 بصورت انلاین  connect.uswr.ac.ir/thesis دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی عملکردی نقص ژنتیکی ژن CACNAIG به عنوان عامل ناتوانی ذهنی اتوزومی مغلوب نعیم احتشام 1400/10/29 12:30 بصورت انلاین  connect.uswr.ac.ir/thesis دکتری پایاننامه بیشتر
تخمین سودمندی و بازده آنالیز مجدد داده های توالی یابی کل اکزوم در کوهورت بیماران ایرانی مبتلا به اختلالات نوروماسکولار که به تشخیص زنتیکی نرسیده اند زهره الهی 1400/10/25 10:00 بصورت انلاین کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
شناسایی واریانت های ژنی عامل بیماری در پنج خانواده مبتلا به اسپاستیک پاراپلژی وراثتی با استفاده از تکنیک توالی یابی کل اگزوم سید محمد صالح هاشمی 1400/08/25 9:00 بصورت انلاین کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی عوامل ژنتیکی مسبب سندرم بار دت بیدل با استفاده از تکنیک توالی یابی کل اگزوم (ROH calling و WES ) Runs of Homozygosity Calling معصومه حیدری فیض آبادی 1400/07/18 11:00 بصورت انلاین  connect.uswr.ac.ir/thesis دکتری پروپوزال بیشتر
شناسایی واریانت های تک نوکلئوتیدی (SNVs) و تنوع تعداد کپی ها (CNVs) در یازده خانواده ی ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلژی توراثی (HSP) با استفاده از تکنیک توالی یابی کل اگزوم (WES) زهرا صدر 1400/07/10 11:00 بصورت انلاین  connect.uswr.ac.ir/thesis دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی تنوع ژنوم میتوکندری انسانی در یازده گروه قومیتی متفاوت جمعیت ایرانی معصومه قاسمی 1400/07/10 9:00 بصورت انلاین  connect.uswr.ac.ir/thesis دکتری پروپوزال بیشتر
شناسایی زمینه مولکولی بیماری در دو خانواده ی مبتلا به کمپلکس توبراسکلروزیس با استفاده از تکنیک توالی یابی کل اگزوم سمانه نیک زاده 1400/06/23 11:00 بصورت انلاین کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی ژنتیکی در 10 خانواده ایرانی با حداقل یک فرد مبتلا به اضافه بار آهن خطرناک که به عنوان مورد مشکوک به هموکروماتوز ارثی از سوی مراجع تخصصی برای توالی یابی تمام اگزومی به مرکز تحقیقات ژنتیک ارجاع شده است  راضیه ظریفیان  1400/02/29 10:00 بصورت انلاین  connect.uswr.ac.ir/thesis دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی ژنتیکی بیماری عروق کرونری زودرس با سابقه فامیلی در 20 خانواده به روش توالی یابی کل اگزوم  ناهید کریمیان فتحی  1400/02/20 12:15 بصورت انلاین  connect.uswr.ac.ir/thesis دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی هاپلوتایپ های کروموزوم y در 11 قومیت مختلف ایرانی  سمیه علی نقی  1400/02/20 10:00 بصورت انلاین  connect.uswr.ac.ir/thesis دکتری پروپوزال بیشتر
اثر پلی مورفیسم Xmn1-HBG2 برروی بیان GFP در سلول های ناک این k562 استفاده از روش CRISPR-Cas9 آزاده احمدی فر 1399/12/23 12:00 connect.uswr.ac.ir/thesis بصورت آنلاین دکتری پروپوزال بیشتر
شناسایی ژن ها و جهش های نادر در 30 خانواده ایرانی با ناشنوایی ارثی که در ژن های شناخته شده جهشی نداشته اند با استفاده از روش های توالی یابی نسل جدید و انالیز پیوستگی  مرضیه محسنی  1399/12/17 10:00 بصورت انلاین connect.uswr.ac.ir/thesis دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی عملکردی جهشای ژنتیکی p.786fs وp.634fsدر ژن CEP104 به عنوان عامل ناتوانی ذهنی اتوزومی مغلوب در دو خانواده ایرانی شهروز خوشبخت 1399/11/28 11:00 بصورت انلاین connect.uswr.ac.ir/thesis دکتری پایاننامه بیشتر
بررسیژنتیکی 10 خانواده ی ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژیای وراثتی (HSP خالص / پیچیده با استفاده از تکنیک توالی یابی کل اگزوم (WES) مهدیه پاشایی 1399/11/14 11:00 بصورت انلاین connect.uswr.ac.ir/thesis دکتری پایاننامه بیشتر
توالی یابی اگزوم و یا نقشه یابی هموزیگوسیتی گل نساء کاظمی اولی 1399/10/21 8:30 بصورت انلاین connect.uswr.ac.ir/thesis دکتری پایاننامه بیشتر
شناسایی مسیر های مولکولی درگیر در بیماری ناتوانی ذهنی در خانواده ای با جهش در ژن POLR3B با استفاده از تکنیک RNA-seq مصطفی ساقی 1399/08/12 13:30 بصورت آنلاین کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
ارزیابی نقش G-CRE در مسیر هیدروکسی اوره درون کلونی های K562 ناک - این شده GFP به ژن َ گاما - گلوبین با استفاده از سیستم کریسپرCas9 مهدی حسنی 1399/08/12 10:30 بصورت آنلاین کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی اثر کاهش بیان ژن (RABACI)CG1418 بر روی یادگیری و حافظه در مگس سرکه بالغ رامین لشنی زادگان 1399/08/10 10:30 بصورت آنلاین کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی اثر کاهش بیان ژن (RHBDFI)rho-5 بر روی یادگیری و حافظه شرطی در مگس سرکه بالغ محمد رضا حبیبی 1399/08/10 8:00 بصورت آنلاین کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی ژنتیکی میکروسفالی در 5 خانواده با ازدواج خویشاوندی از طریق توالی یابی کل اگزوم فرزانه زارع اشرفی 1399/07/30 9:00 بصورت آنلاین کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی علت ژنتیکی ناتوانی ذهنی با توارث اتوزوم مغلوب در 5 خانواده دارای دو یا بیش از دو فرزند مبتلا با روش اولیه توالی یابی کل اکزوم، علت ژنتیکی بیماری در آن ها پیدا نشده و بررسی عملکرد یک ژن بیماری زای جدید که در این مرکز به عنوان عامل بیماری ناتوانی ذهنی با توارث اتوزوم مغلوب شناخته شده است مریم بهشتیان 1399/07/21 8:30 بصورت انلاین connect.uswr.ac.ir/thesis دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی اثر ترکیبات AN352 ، فلوکسیتین و گلاتیرامراستات بر تغییر پروفایل بیان برخی از ژن های سایتوکینی خانواده TH1 lfn-y) ،6-11، 12-11 و (Tnf-a) نسبت به ژنهای سایتوکینی خانواده (tgf-b)Th2، 11-4 ، 5-11و 10-11  در مدل حیوانی بیمرای مالتیپل اسکلروزیس مهدیه حسنی 1399/07/16 8:30 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی ژنتیکی پنج خانواده ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژی وراثتی (HSP)با استفاده از توالی یابی کل اگزوم (WES) عاطفه داورزنی 1399/07/13 12:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
استفاده از تکنیک توالی یابی کل اگزوم جهت یافتن واریانت های ژنی عامل بیماری در پنج خانواده مبتلا به اسپاستیک پاراپلژی وارثتی رضا حاجتی کنارسری 1399/07/07 10:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
مطالعه ژنتیکی کم توان ذهنی در پنج خانواده با ازدواج خویشاوندی به روش توالی یابی کل اگزوم هانیه حسینی 1399/04/09 10:30 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
ساخت وآنالیز ناک - این GFP در رده سولی K562 حامل جهش های HPFH-type از نوع غیر حذفی حسین جعفری تکاب 1399/02/29 11:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی علل ژنتیکی در 20 بیمار مبتلا به بیماری شارکوت ماری توث از نوع آکسونال از خانواده های غیر مرتبط به روش توالی یابی اکزوم و بررسی عملکردی یکی از ژن های کاندید سارا تقی زاده 1399/02/29 9:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
اثر پلی مورفیسم Xmn1-HBG2 بر روی بیان GFP در سلول های ناک - این K562 با استفاده از روش CRISPR-Cas9 آزاده احمدی فرد 1398/12/10 10:45 سالن ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی طیف بیمرای های گلبول قرمز ارثی نادر با تظاعر بالینی کم خونی و عوامل ژنتیکی آنها با استفاده از توالی یابی نسل بعد در 20 خانواده ارجاع شده از مراکز تخصصی به مرکز تحقیقات ژنتیک جعفر محرابی سی سخت 1398/11/30 10:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی و تشخیص عوامل زنتیکی ناشنوایی ارثی در یکصد خانواده های خانواده آذری ایرانی اصل از ازدواج خویشاوندی با روش توالی یابی هدفمند نسل جدید پیمان پورداود اصل 1398/09/25 9:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
شناسایی زن عامل بیماری در 10 بیمار ایرانی مبتلا به اسپاتیک پاراپلاژی وارثتی (HSP)آتوزومی غالب /اسپورادیک با به کارگیری تکنیک توالی یابی کل اگزوم (Whol exome sequencing) محمد مسعود رحیمی 1398/07/28 11:00 سالن جلسات گروه کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
شناسایی زن های عامل بیماری در 5 خانواده ایرانی مبتلا به فرم مغلوب بیماری رتینیت پیگمنتوزا با به کارگیری تکنیک توالی یابی کل اگزوم محمد دهانی 1398/07/28 10:00 سالن جلسات گروه کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
شناسایی زن عامل بیماری در 10 بیمار ایرانی مبتلا به اسپاتیک پاراپلاژی وراثتی (HSP) اتوزومی مغلوبف با به کارگیری تکنیک توالی یابی کل اگزوم (Whol exome sequencing) لیلا جوان پرست 1398/07/28 8:30 سالن جلسات گروه کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
شناسایی واریانت های شناخته شده و جدید رتینیت پیگمنتوزای اتوزومی مغلوب غیر سندرمی در 25 خانواده با حداقل 2 بیمار ارجاع شده از استان یزد به روش توالی یابی کل اگزوم عطا بوشهری 1398/06/31 10:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی علل ژنتیکی آنمی در 20 خانواده مبتلا با استفاده از توالی یابی کل اگزوم که با روش های رایج به تشخیص نرسیده اند مقصود مهری 1398/03/26 11:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی مقایسه ای تأثیر آنتی اکسیدان IMOD و Curcumin برتغییرات پروفایل بیان ژن های سایتوکاینی خانواده (Th1y-IFN)(TNF-a,IL-12-IL-6)نسبت به ژن های سایتوکاینی خانواده (IL-10,IL-5-IL-4_TH2TGF-b) در موش های C57BL/6  مدل مولتیپل اسکلروزیس عمران اسماعیل زاده 1398/03/25 9:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی تغییرات تعداد کپی والگوی بیانی انگوژن های خانواده ی ژنی HER در زنان ایرانی مبتلا به سرطان پستان تک گیر و ارتباط ان با شاخص های بالینی وایمنوهیستوشیمی محسن سوسن آبادی 1398/03/07 10:00 سالن جلسات گروه ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
شناسایی زن های دخیل د رناشنوایی ارثی به روش توالی یابی نسل جدیدد در 20 خانواده ایرانی هدی مهرگان 1397/12/11 8:30 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی عملکرد ژن CAPN10 در دو مدل حیوانی موش و درزوفیلاملانوگاستر معصومه حسینی 1397/11/28 11:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی زنتیکی 10 خانواده ی ایرانی مبتلا ب اسپاستیک پارپلاژیا وراثتی (HSP) با استفاده از تکنیک توالی یابی کل اگزوم (WES)،به منظور یافتن ژن های جدید عامل بیماری و شناسایی مسیرهای دخیل در بروز بیماری مهدیه پاشایی 1397/11/13 10:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی اثر ترکیبات AN352 ،فلوکستین و گلاتیرامراستات بر تغییر پروفایل بیان برخی از ژن های سایتو کاینی خانواده (Th1 (IFN-γ، IL-6، IL-12 و TNF-α) نسبت به ژن های سایتوکاینی خانواده Th2(TGF-β، IL-4، IL-5 و IL-10) در مدل حیوانی بیماری مولتیپل اسکلروزیس مهدیه حسنی 1397/11/09 10:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی عملکرد نقص ژنتیکی ژن CACNAIG به عنوان عامل ناتوانی ذهنی اتوزومال مغلوب نعیم احتشام 1397/11/03 13:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی عملکرد نقص ژنتیکی MADD به عنوان عامل ناتوانی ذهنی اتوزوم مغلوب میثم مصلایی 1397/11/03 10:00 سالن اجتماعات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
شناسایی مسیرهای مولکولی درگیر در بیماری ناتوانی ذهنی در خانواده ای با جهش درژن CDK9 با استفاده تکنیک RNA-seq فاطمه پیمانی فروشانی 1397/11/02 11:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی علل ژنتیک یدر 20 بیمار مبتلا به بیماری کلیه پلی کیستیک اتوزومی غالب به روش توالی یابی هدفمند (پنل)و نیز توالی یابی کل اگزوم برای بیمارانی که در آنان با روش توالی یابی هدفمند (پنل)جهشی یافت نشده است مریم حسین پور 1397/10/30 8:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی وضعیت عدم تعادل ژنومی در 30 بیمار واجد ناهنجاری های چندگانه مادرزادی با کار یوتایپ نرمال با استفاده از روش array-CGH اکبر محمد زاده 1397/10/05 11:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی تنوعات تعداد کپی های نوکلئوتیدی (CNV)درزن های GATA4،NKX2.5،TBX5،CRELD،BMP4 در 50 فرد با ناهنجارهای مادر زادی قلبی غیر سندرمیک تک گیر با استفاده از روش MLPA سهیلا خاکساری 1397/07/25 8:30 سالن جلسات گروه ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی ژنتیکی 8 خانواده ی کم توان ذهنی دراستان لرستان به روش توالی یابی کل اگزوم الهه زهره وند 1397/07/16 8:30 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
شناسایی واریانت های نادر ژنی در پنج خانواده مبتلا به اختلال طیف اوتیسم فامیلی در قومیت فارس با استفاده از روش توالی یابی کل اگزوم مهشید فتاحی نافچی 1397/07/15 10:30 سالن جلسات اساتید کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی تغییرات تعداد کپی با روش MLPA در 50 بیمار آنمی مشکوک به داشتن حذف یا اافه در لوکوس های آلفا و بتا گلوبین مریم زرین 1397/07/15 8:30 سالن جلسات اساتید کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs2235375،rs2013162 از ژن IRF6 با شکاف لب و کام غیرسندرمی در جمعیت ایرانی معصومه سلیمانی 1397/07/10 10:30 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی ارتباط پلی مورفیسمGSTP1313A/G و حذف هموزیگوت پلی مورفیک ژن های GSTM1،GSTT1  با شکاف لب وکام غیر سندرمی در جمعیت ایرانی مریم خسروی 1397/07/10 8:30 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
شناسایی واریانت های ژنی نادر اختلال طیف اوتیسم از نوع فامیایال در 5 خانواده در جمعیت آذری آذربایجان شرقی با روش توالی یابی کل اگزوم سعید فرج زاده ولیلو 1397/07/08 10:30 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی تغییرات تعداد کپی ژن C-KIT و وضعیت بیان آن به عنوان یک مارکر رگزایی درزنان ایرانی مبتلا بهه سرطان پستان تک گیر مریم رحیمی 1397/06/26 11:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی علت زنتیکی بیماریهای ژنتیکی نادردر 20 خانواده به روش نقشه یابی هموزیگوسیتی و توالی یابی اگزوم گل نساء کاظمی اولی 1397/04/24 11:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی اث راسترس اکسیداتیوناشی از افزایش شاخص توده بدنی برروی متوسط تلومر لوکوسیتی سیده طاهره قرشی 1397/04/06 10:30 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
ساخت و انالیز ناک - این GFP در رده سلولی k562 حامل جهش های HPHF-type از نوع غیر حذفی حسین جعفری تکاب 1397/03/02 10:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی علل ژنتیک بیماری های مادرزادی قلبی خانوادگی غیر سندرمی در 10 خانواده ی ایرانی با استفاده از روش نسل جدید توالی یابی (NGS) آهورا نوذری 1397/02/22 9:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی عملکرد نقص ژنتیکی ژن CNKSR1 به عنوان عامل ناتوانی ذهنی اتوزومال مغلوب سمیه کاظمی نسب 1397/02/11 10:30 سالن ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی و تشخیص عوامل ژنتیکی ناشنوایی ارثی در یگصد فرد آذری ایرانی حاصل از ازدواج خویشاوندی با روش توالی یابی هدفمند نسل جدید پیمان پورادود 1397/02/03 13:00 سالن جلسات گروه دکتری پروپوزال بیشتر
شناسایی واریانت های نادر در پنج بیمار ایرانی مبتلا به اوتیسم با استفاده از روش ترادف یابی تمام اگزوم جواد کریمیان 1396/11/10 12:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی تغییرات تعداد کپی و الگوی بیانی انکوژن های خانوادگی ژنی HER در زنان ایرانی مبتلا به سرطان پستان تک گیر و ارتباط ان با شاخص های بالینی و ایمنوهیستوشیمی محسن سوسن آبادی فراهانی 1396/11/09 10:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
روشن کردن نقش عملکردی جهش یافت شده در زن ZBTB11 با استفاده از روش انالیز پیوستگی و توالی یابی نسل جدید در خانواده ی مبتلا به ناتوانی ذهنی زهره فتاحی 1396/10/27 8:30 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی مقایسه ای تأثیر آنتی اکسیدان های IMOD و Curcumin بر تغییرات پروفایل بیان ژن های سایتوکاینی خانواده 800x600 Th1 (IFN-γ، IL-6، IL-12 و TNF-α)  نسبت به ژن های سایتوکاینی خانواده Th2 (TGF-β، IL-4، IL-5 و IL-10) در موش های C57BL/6 مبتلا به مولتیپل اسکروزیس Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 عمران اسماعیل زاده 1396/10/23 11:00 سالن جلسات زنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
شناسایی ژن ها و جهش های مرتبط با ناشنوایی اوزومی مغلوب غیر سندرمی در ده خانواده ایرانی با کمک روش Whol Exom Sequencing مژگان بابانژاد 1396/10/02 9:00 سالن جلسات زنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی اثر ترکیب Ectione بربیان ژن های                         Nfkb، Daxx،mapk3، Psen1،Syp،Mtap2،tnf-a، وVegfو داروی IMODTM وANGIPARSTM بر بیان ژن های Nfkb،Daxx وVegf در نمونه هیپوکمپ رت های مدل آلزایمری شده اسپورادیک نیلوفر بزاززدگان 1396/09/26 11:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پایاننامه بیشتر
بررسی عملکرد جهش ژن CEP104 به عنوان عامل ناتوانی ذهنی اتوزومی مغلوب شهروز خوشبخت 1396/07/22 11:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
شناسایی ژن های دخیل در ناشنوایی ارثی به روش توالی یابی نسل جدید در 20 خانواده ایرانی هدی مهرگان 1396/07/12 9:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی ژنومی در 5 خانواده مبتلا به آنمی ناشناخته با توالی یابی نسل جدید مقصود مهری 1396/07/04 11:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی مقایسه ای جهش های Hot Spot ژن PIK3CA در 55 زن ایرانی مبتلا به سرطان پستان تک گیر و بررسی ارتباط این جهش با بیان پروتئین pi3k0(p110a) ودانستیه عروق خونی در سطح بافت سرطانی نازنین طاهری 1396/03/01 10:30 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
تغییرات تعداد کپی های ژن PIK3CA در 40زن ایرانی مبتلا به سرطان پستان تهاجمی تک گیر و بررسی ارتباط این تغییرات با بیان پروتئین Pi3k و دانسته عروق خونی در سطح بافت سرطانی شادی حسینی 1396/02/30 11:30 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
مطالعه همراهی گسترده ژنوم در یک جمعیت ایرانی دچار جنون (سایکوز) وابسته به مت آمفتامین حکیمه آذر افرا 1395/12/18 11:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی ژن های شناخته شده ناشنوایی در 100 خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی فامیلیال با روش Next Generation Sequencing حسین دقاق 1395/12/16 12:30 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی عملکرد ناحیه 7 Kb( از SNP rs6706648 تا SNPrs6545816 ) در Enhancer ژن BCL11A با استفاده از سیستم CRISPER - Cas9 در سلول های K562 نهال معروفی 1395/12/14 13:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
جستجو برای شناسایی ژن های جهش یافته جدید در پنج بیمار مبتلا به سندرم باردت بیدل که درژن های شناخته شده جهشی نداشته اند مسعود ادی زاده 1395/12/09 13:30 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
تشخیص ژنتیکی بیماری دیستروفی عضلانی نوع facioscapulohumeral muscular dystrophy یا fshd  با استفاده از تکنیک ساترن بلات و پروب های غیر رادیو اکتیو سارا اسمعیلی 1395/12/03 10:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی علل ژنتیکی ناتوانی ذهنی تک گیر در 30 فرد بیمار با استفاده از روش توالی یابی کامل اگزوم ژیلا قادری 1395/11/30 8:30 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
اندازه گیری طول تلومر در 20 فرد سالم ایرانی با روش Real Time PCR شیما ده ده سی 1395/11/19 10:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی 10بیمار مبتلا به شارکوت ماری توث از نوع دمیلینه کننده به روش توالی یابی کل اگزوم ها فرناز صادقی نیا 1395/11/19 10:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی 20 بیمار مبتلا به بیماری شارکوت ماری توث از نوع آکسونال به روش توالی یابی کل اگزوم سارا تقی زاده 1395/11/19 11:00 سالن جلسات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
شناسایی زن های جهش یافته ی جدید در 10 بیمار مبتلا به دیستروفی عضلانی که در زن های شناخته شده جهشی نداشته اند. فاطمه جوادی 1395/11/11 10:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی علل ژنتیکی کم توانی ذهنی ارثی همراه با اختلالات روان شناختی در 10 بیمار به روش توالی یابی کامل اگزوم مریم رحیمی 1395/10/29 10:00 سالن جاسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
شناسایی واریانت های شناخته شده و جدید رتینیت پیگمنتوزای غیر سندرمی در 25 بیمار ارجاع شده از استان یزد به روش توالی یابی کل اگزوم عطاحیدری 1395/09/14 11:30 سالن جلسات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی وضعیت انیوزومی کروموزوم 21 در میکرونوکلئوس 20 بیمار مبتلا به آلزایمر با شروع زودرس با استفاده از هیبراسیون فلورسنس درجا سجاد بیگلری 1395/07/05 8:30 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی علل ژنتیک ناهنجاریهای مادرزای قلبی فامیلیال غیر سندرومیک  در 10 خانواده از بیماران ایرانی با استفاده از روش نسل جدید توالی یابی (NGS) آهورا نوذری 1395/06/27 8:15 سالن اجتماعات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
استفاده از سیستم CRISPR-Case9 برایایجاد برش در بالادست ژن گاماگلوبین به منظور ایجاد سلول مدل K562 با GFP جایگزین گاماگلوبین سیده سارا حسامی 1395/04/27 10:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
اثر بخشی مداخله ی مددکاری گروهی با شیوه ی آموزش مهارت های اجتماعی بر سازگاری اجتماعی سالمندان فاطمه قاسمی کوشکنو 1395/03/26 9:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
شناسایی ژن های جهش یافته در اختلالات ماده سفید مغز در 10 خانواده مبتلا به ناتوانی ذهنی ارثی همراه با لکودیستروفی به روش توالی یابی اگزوم سپیده محوری 1395/03/08 10:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی تمایل اتصال فاکتور نسخه برداری RUNXI  به توالی پالیندرومیک5  HS4 در ناحیه ی تنظیم لوکوس بتا سپیده قباخلو 1395/02/07 10:00 الن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی ژن های شناخته شده شنوایی در 100 خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرومی اتوزومی مغلوب به روش توالی یابی نسل بعد فریبا اردلانی 1395/02/01 11:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی عملکرد نقص ژنتیکی ژن CNKSR1 به عنوان عامل ناتوانی ذهنی اتوزومال مغلوب سمیه کاظمی نژاد 1394/12/03 7:30 سالن اجتماعات ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
تشخیص ژن های عامل بیماری در 20 فرد مبتلا به دیستروفی عضلانی به روش توالی یابی نسل بعدی زهرا کلهر 1394/11/06 10:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی سمیت ژنتیکی (تعداد و ساختار کروموزومها ) ناشی ازآلاینده ی بیس فنل- آدررده های سلولی 7-MCF و فیبروبلاست محسن آقا جانپور 1394/04/03 10:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی بیان مارکرهای بافتی HER-2 -ER-CK/6 در 10 مرد ایرانی مبتلا به سرطان پستان و جهش در ژن BRCA1  عطیه ذریه زهرا 1393/12/09 11:30 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی شش ژن جدید عامل ناشنوایی مغلوب غیر سندرومی در 100 خانواده ایرانی -PTPRQ1-GRXCR5A26-SLC3-MSRB2GPSM-3GIPC فاطمه استرش 1393/12/04 10:00 سالن جلسات ژنتیک کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی وضیعیت عدم تعادل ژنومی در بیماران واجد ناهنجاری های چند گانه مادرزادی با کاریوتایپ نرمال با استفاده از روش array-CGH اکبرمحمد زاده 1393/11/12 12:00 سالن جلسات ابن سینا دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی اثر جهش بر عملکرد ژن CACNAIG در یک خانواده با ناتوانی ذهنی ارثی هدی مهرگان 1393/11/07 10:00 سالن ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی جهش های ژن  c-kit   و وضعیت  بیان آن به عنوان یک بیومار کر رگزایی در بیماران ایرانی مبتلا به سرطان پستان تک گیر مریم رحیمی 1393/11/04 10:00 سالن ژنتیک دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی عملکرد توالی های CA Repeat ناحیه پروموتر مرکزی ژن  SCGBL انسانی  مولود نیکخواه 1393/09/25 9:30 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی بیان مارکرهای بافتی- ER ،CK2Her ،6/5  و جهش  در ژن 2BRCA در 10 مرد ایرانی مبتلا به سرطان پستان  سپیده کد خدا 1393/09/24 10:00 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی ناقلی در 69 ژن شناخته شده سرطان در یک فردد سالم با سابقه سرطان های فامیلیال با استفاده از تکنیک Whole Exame sequencing لیلا جمالی 1393/09/18 10:00 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
شناسایی واریانت های متبط با Longevity در سالمندترین فرد ایران توسط روش Whol Exome Sequencing تارا اختر خاوری 1393/09/16 10:00 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی هفت ژن جدید عامل شنوایی مغلوب غبر سندرومی در 100 خانواده ایرانی ریحانه حاجی علیخانی 1393/09/15 10:00 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
ردیابی ناقلی برای اختلالات عضلانی اتوزومی مغلوب در ژنوم انسان به روش توالی یابی نسل بعد سهیده وزیری 1393/09/11 8:30 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی ناقلی در ژن های شناخته شده مسئول عقب ماندگی ذهنی مغلوب اوتوزومی در فرد نرمال به روش توالی یابی اگزوم زهره مهرجو 1393/07/23 13:30 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی ارتباط واریاسون های( 4072111rs.1131445)زن مسیر التهابی 16il با بیماری آلزایمردیررس (تک گیر) در جمعیت ایرانی نازنین اسمعیلی انور 1393/06/01 10:00 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی عدم ثبات ژنومی (ناپایداری کروموزومی )در 30 راننده تاکسی مناطق 6 و 7 تهران و مقایسه آن با 30 راننده تاکسی در لاهیجان صغری تقی زاده کراتی 1393/04/16 10:30 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
مطالعه ی وابستگی بین واریاسیون های ژن (Il-16(rs11556218,rs4778889) با بیماری آلزایمردیررس (اسپورادیک)در جمعیت ایرانی طیبه خوشبخت 1393/03/17 12:00 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی تغییرات پروفایل بیانی ژن ها PSEN1,SYP, Mtap2, TNF-alpha,ERK1در نمونه های هایپوکامپ موشهای مدل الزایمر اسپورادیک پس از استفاده از داروهای "IMOD وANGIPARS" پروانه دانشمند 1392/12/11 10:00 سالن جلسات ابن سینا دکتری پروپوزال بیشتر
بررسی نقش جایگاه پالیندرومیک-پلی مورفیک  5HS4-LCR حسین دهقانی  1392/11/01 8:30 سالن جلسات ابن سینا دکتری پروپوزال بیشتر
مطالعه عملکردی تئالی تکراری هسته مرکزی ژن انسانی Mecom الهه ولی پور 1392/09/12 11:30 کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی پروفایل بیانی miRNA در نمونه های بافت سرم و خلط بیماران مبتلا به آدنو کارسینومای ریه ابوذر باقری 1392/06/26 8:00 سالن جلسات ابن سینا دکتری پروپوزال بیشتر
غربالگری برای جهش های ژن KLF1 با استفاده از SSCP در 130 بیمار تالاسمی اینترمدیای ایرانی  بهزاد ذاکر کندجانی 1392/06/09 12:15 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی علل ژنتیکی در 8 خانواده ایرانی مبتلا به سندرم های میکروسفالی Deficiency syndrome adaptor protein4 مهسا فدایی 1392/06/06 10:00 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
مطالعه عملکرد توالی های GA-REPEAT پروموتر مرکزی ژن GABRA3 علی کوثری 1392/06/06 13:00 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی تأثیر پلی فریم های تک نوکلئوتیدی ناحیه HBSIL-MYB در فنوتیپ بیماران تالاسمی با هاپلوتایپهای متفاوت وابسته به ناحیه کنترل بیان ژن بتاگلوبین محجوبه جعفری وسیه سری 1392/06/06 10:00 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی رابطه 5 مارکر ژنتیکی با نوع تالاسمی (مینور،ماژور) بااستفاده از آنالیز چندمتغیری پگاه نامدار 1392/05/30 12:00 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
بررسی علل ژنتیکی ناشنوایی ارثی همراه با Distal renal tubular acidosis در 10 خانواده مبتلای ایرانی فاطمه زینعلی 1392/05/23 11:00 سالن جلسات ابن سینا کارشناسی ارشد پایاننامه بیشتر
مطالعه عملکردی و تکاملی تکرارهای GTTT هسته مرکزی ژن CYTH4 انسانی مریم رضازاده 1392/04/12 8:30 سالن جلسات ابن سینا دکتری پروپوزال بیشتر