مركز تحقيقات ژنتيك حدود 18 سال قبل (1375) توسط رياست جمهور وقت با هدف جلوگيري از بروز معلوليت هاي ژنتيكي و ارثي با سه نفر پرسنل آزمايشگاهي و يكنفر عضو هيات علمي نيمه وقت در يك اطاق و يك آزمايشگاه با امكاناتي بسيار محدود و در حد صفر با ارائه مشاوره ژنتيك به مراجعين اندك آغاز بكار نمود.
|
تصويب موافقت اصولي
|
1379/12/10
|
يكصد و چهل و دومين جلسه شوراي گسترش وزارت بهداشت
|
نامه شماره 19900 20/12/79
|
|
تبديل موافقت اصولي به موافقت قطعي در يكصد و پنجاهمين جلسه شوراي گسترش دانشگاههاي علوم پزشكي
|
1381/3/8
|
وزارت بهداشت
|
نامه شماره 3112
|
|
تصويب اساسنامه مركز
|
1381/4/22
|
وزارت بهداشت
|
نامه شماره 434/2/آ
|
|
تخصيص رديف مستقل بودجه
|
1382/10/24
|
دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي
|
نامه شماره 9698/82/801
|
از آن تاريخ تا امروز تمام توان مركز اين بوده كه به هدف آرماني خود يعني « به حداقل رساندن معلوليت هاي ارثي و ژنتيكي دركشور» دست يابد.
در اين راستا برنامه راهبردي (Strategic Planning) تعريف و پنج اولويت ژنتيكي كشور شامل:
- بيماري هاي شناختي و اعصاب و روان (Cognetive & Neuropsychiatric Disorders)
- معلوليت ها (ناشنوايي ها و نابينايي ها و عقب ماندگي ذهني)
- هموگلوبينوپاتي ها
- بيماريهاي عصبي-عضلاني (نوروماسكولار)
- ساير معضلات ژنتيكي كشور (ژنتيك سرطان، ژنتيك جمعيت، ژنتيك ايمني، فارماكوژنتيك و كارديوژنتيك)
كه سهم عمده اي از معلوليت هاي كشور را تشكيل ميد هند در راس كار قرار گرفت. در حال حاضر مركز داراي 8 نفر عضو هيات علمي آموزشي – پژوهشي است و تمام طرح هاي پژوهشي مركز در راستاي شناسايي بيماريهاي ژنتيكي شايع كشور با ديدگاه پيشگيري و پاسخ دهي به بيمار و ارائه خدمات ژنتيكي به آنان تعريف و در اين خصوص، تا كنون به نتايج بسيار بزرگي دست يافته است. به گونه اي كه فقط در استان تهران بيش از 2600 خانواده ناشنوا، 1000 خانواده با عقب ماندگي ذهني، تعداد زيادي خانواده‌ها و بيماران تالاسمي و افراد نابينا و بيماران عصبي-عضلاني شناسايي كه تحت آزمايش هاي پاراكلينيكي و مشاوره اي قرار گرفته اند.
| 
