سه شنبه ٠٦ آبان ١٣٩٩
بروزرسانی
1399/07/19
جستجوی پیشرفته   جستجوی وب
آمار بازدید
 بازدید این صفحه : 111 | کل بازدید : 19644 
صفحه اصلي > اعضای مرکز > اعضای هیات علمی > دکتر آفاق علوی 
دکتر آفاق علوی
 

دکتر آفاق علوی

 

رتبه علمی: استادیار پژوهشی

 

سوابق تحصیلی:

دکتری: زیست شناسی سلولی و مولکولی- دانشگاه تهران

کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی و مولکولی- دانشگاه تهران

کارشناسی: زیست شناسی- شهید چمران اهواز

 

زمینه‌ی تخصصی: ژنتیک مولکولی: بررسی پیوستگی (linkage analysis)، توالی‌یابی اگزوم و ...

 

علاقه‌مندی‌های پژوهشی: بیماری های نورودجنراتیو/ بیمای های عصب عضله (آمیوتروفیک لاترال سکلروزیس/ALS، اسپاستیک پارپلاژی توارثی/HSP، بیماری های رسوب آهن در مغز/ NBIA)، دیستروفی های عضلانی (FSHD، سارکوگلیکانوپاتی ها و ...)، بیماری از کار افتادگی زودرس تخمدان (مشکلات مرتبط با نازایی ها)

 

سوابق فعالیت‌های آموزشی (تدریس):

  • ژنتیک انسانی (کارشناسی ارشد)
  • ژنتیک مولکولی (در سطح کارشناسی ارشد و دکتری)
  • ژنتیک سرطان (در سطح کارشناسی ارشد و دکتری)
  • مهندسی ژنتیک (در سطح کارشناسی ارشد و دکتری)
  • ژنتیک ایمنی (در سطح کارشناسی ارشد و دکتری)

 

سوابق فعاليت‌هاي پژوهشي: 

  • گذراندن دوره Post doc در دانشگاه تهران (عنوان طرح: شناسایی ژن/ژنهای دخیل در نوعی بیماری نوروماسکولار آتیپیک با مجموعه ای از علائم حسی و حرکتی با به کارگیری رویکرد ترکیبی مطالعه ی پیوستگی و توالی یابی اگزوم)
  • بررسی ژنتیکی دیستروفی های قرنیه و گلوکوما
  • بررسی ژنتیکی بیماران پارکینسونی، NBIA، ALS، HSP
  • بررسی ژنتیکی بیماران دیستروفی عضلانی نوع سارکوگلیکانوپاتی، FSHD، لیمب گیردل و...
  • بررسی ژنتیکی بیماران مبتلا به از کار افتادگی زودرس تخمدان

 

(طرح های پژوهشی:

1. Mutation screening of M1S1 gene in Iranian Gelatinous Drop-Like corneal Dystrophy patients.

2. Linkage analysis in Iranian families affected with autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI). Pasteur institute. 

3. Linkage analysis in Iranian patients affected with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). INSF

4. Analysis of hexanucleotide expansions in C9orf72 gene among Iranian patients affected with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).

5. Identification of causative gene for an atypical neuromuscular disease with motor and sensory manifestations using linkage analysis and exome sequencing. INSF

6. Genetic analysis of 10 Iranian patients affected to FSHD (Facioscapulohumeral muscular dystrophy). GRC-USWR

7. Clinical and genetic study of 40 Iranian patients affected to Limb girdle muscular dystrophy type sarcoglycopathy. INSF

8. Identification of novel HSP (hereditary spastic paraplegia) related-genes among the Iranian patients. NIMAD & GRC-USWR

9. Finding of causative gene in an Iranian family affected to primary ovarian failure (POF) using whole exome sequencing (WES) and screening of candidate gene in other Iranian POF patients. BMN

10. Identification of disease causative gene in a large Iranian pedigree affected to primary ovarian failure (POF). INSF

11. Searching for causative genes in 10 Iranian patients affected to hereditary spastic paraplegia (HSP) using whole exome sequencing. USWR

12. Searching for causative genes in 50 Iranian patients affected to hereditary spastic paraplegia (HSP) using whole exome sequencing. GRC-USWR-NIMAD

 

پايان‌نامه‌هاي تحصيلي:

  1. تشخیص ژنتیکی بیماری دیستروفی عضلانینوعfacioscapulohumeral muscular dystrophy  یا FSHD با استفاده از تکنیک ساترن بلات و پروب های غیررادیواکتیو (کارشناسی ارشد- سارا اسمعیلی)
  2. شناسایی ژن عامل بیماری در 10 بیمار ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژی وراثتی (HSP) آتوزومی غالب/اسپورادیک با به کارگیری تکنیک توالی یابی کل اگزوم (whole exome sequencing )  (کارشناسی ارشد - محمدمسعود رحیمی بیدگلی)
  3. شناسایی ژن عامل بیماری در 10 بیمار ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژی وراثتی (HSP) آتوزومی مغلوب، با به کارگیری تکنیک توالی یابی کل اگزوم (whole exome sequencing ) (کارشناسی ارشد- لیلا جوانپرست)

 

Link in scopus: http://www.scopus.com/authid/detail.url?authorId=19639734300

Link in google scholar: https://scholar.google.com/citations?user=gNsa34UAAAAJ&hl=en

دسترسی سریع

کتابخانه مرکزی
انتشارات دانشگاه
سامانه علم سنجی
کتابخانه دیجیتال
سامانه نوپا 
DSpace

آدرس : اوین بلوار دانشجو، خیابان کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک.

  تلفن مرکز : 22180138-021

دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشیمعاونت تحقیقات و فناوریفرم ارتباطآرشیو اخبارنقشه سایت
Copyright © 2009 U.S.W.R - All rights reserved .University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences