سه شنبه ٠٦ آبان ١٣٩٩
بروزرسانی
1399/07/19
جستجوی پیشرفته   جستجوی وب
آمار بازدید
 بازدید این صفحه : 108 | کل بازدید : 19595 
صفحه اصلي > اعضای مرکز > اعضای هیات علمی > دکتر مریم نیشابوری 
دکتر مریم نیشابوری
 

دکتر مریم نیشابوری

 

رتبه علمی: دانشیار

 

سوابق تحصیلی

 دکتری: ژنتیک مولکولی از دانشگاه ولز ، سوانزی 1999

کارشناسی  : ژنتیک مولکولی از دانشگاه ولز، سوانزی 1995

 

زمینه‌ی تخصصی: ژنتیک مولکولی


علاقه‌مندی‌های پژوهشی:

·        شناسایی طیف ژنتیکی کم خونی های ارثی در جمعیت ایران به منظور فراهم آوردن امکانات پیشگیری از گسترش و شوع بیشتر آنان در خانواده ها و جامعه

·        بررسی ژنتیکی کم خو نی های نادر وابسته به تزریق خون ارثی در جمعیت ایران در افرادی که عدم تشخیص مدیریت درمانی آنان را با چالش مواجه کرده


سوابق فعالیت‌های آموزشی (تدریس):

  • ژنتیک مولکولی (در سطح کارشناس ارشد و دکتری)
  • ژنتیک سرطان (در سطح کارشناس ارشد و دکتری)
  • مهندسی ژنتیک (در سطح کارشناس ارشد و دکتری)
  • ژنتیک ایمنی(در سطح کارشناس ارشد و دکتری)


سوابق فعاليت‌هاي پژوهشي:

·        عوامل ژنتیکی موثر بر فنوتیپ تالاسمی ها  در جمعیت ایران

·        عوامل ژنتیکی کم خو نی های وابسته به تزریق خون در افراد بدون تشخیص

 

پايان‌نامه‌هاي تحصيلي (پنج سال اخیر):

1.       بررسی علل ژنتیکی آنمی در 20 خانواده مبتلا با استفاده از توالی یابی کل اگزوم که با روش های رایج به تشخیص نرسیده اند. (دکتری، 1398)

2.      بررسی تغییرات تعداد کپی در لوکوس های آلفا و بتا گلوبین با روش  MLPA در 100 بیمار آنمی که در آنان توالی یابی ژن های آلفا و بتا گلوبین موتاسیونی نشان نمی دهد و یا موتاسیون یافت شده فنوتیپ را توجیه نمی کند. (کارشناسی ارشد، 1397)

3.     مقایسه ی تمایل اتصال الیگو نوکلئوتیدهای حاوی توالیهای پلی مورف در ناحیه ی 4’HS4-LCR وابسته به فنوتیپ در بیماران بتا تالاسمی به فاکتور نسخه برداری RUNX1 (دکتری 1395)

4.     بررسی تمایل اتصال فاکتور نسخه برداری RUNX1  به توالی پالیندرومی   5’HS4 در ناحیه ی تنظیم لوکوس بتا (کارشناسی ارشد)

 

طرح‌های پژوهشی (عنوان طرح/سال اجرا/مرکز حمایت کننده مالی) (پنج سال اخیر)

 1.       توالی یابی تمام اگزومی در افراد وابسته به تزریق خون مداوم مشکوک به آنمی های نادر که عدم تشخیص دقیق مدیریت درمانی آنان را با چالش مواجه کرده است. (مرکز حمایت کننده: مرکز تحقیقات دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی و معاونت پژوهشی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی) (در مراحل در خواست بودجه).

 2.       تعیین واریانت های احتمالی مسبب آنمی وابسته به تزریق خون با منشا ژنتیکی ناشناخته در هجده خانواده ی ایرانی با استفاده از توالی یابی اگزومی (در سال 1398 پایان یافت) (مرکز حمایت کننده: معاونت پژوهشی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی و صندوق حمایت از پژوهشگران ریاست جمهوری)

 3.       بررسی تغییرات تعداد کپی در لوکوس های آلفا و بتا گلوبین با روش MLPA در 100 بیمار آنمی که در آنان توالی یابی ژن های آلفا وب تا گلوبین موتاسیونی نشان نمی دهد و یا موتاسیون یافت شده فنوتیپ را توجیه نمی کند. ( در سال 1397 پایان یافت) (مرکز حمایت کننده: مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی)

 4.      مقایسه ی تمایل اتصال فاکتور نسخه برداری RUNX1 به دو الیگو نوکلئوتید نمایانگر پلی مرفیسم در نوکلئوتید مرکزی توالی پالیندرومیک 5’HS4 ناحیه ی تنظیم لوکوس بتا (در سال 95 پایان یافت) (مرکز حمایت کننده: معاونت پژوهشی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی)

 

 

Link in scopus: http://www.scopus.com/authid/detail.url?origin=AuthorProfile&authorId=6506455707&zone=

Link in google scholar: https://scholar.google.com/citations?hl=en&user=h-7qYFgAAAAJ&view_op=list_works

 

 

دسترسی سریع

کتابخانه مرکزی
انتشارات دانشگاه
سامانه علم سنجی
کتابخانه دیجیتال
سامانه نوپا 
DSpace

آدرس : اوین بلوار دانشجو، خیابان کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک.

  تلفن مرکز : 22180138-021

دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشیمعاونت تحقیقات و فناوریفرم ارتباطآرشیو اخبارنقشه سایت
Copyright © 2009 U.S.W.R - All rights reserved .University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences