سه شنبه ٠٦ آبان ١٣٩٩
بروزرسانی
1399/07/19
جستجوی پیشرفته   جستجوی وب
آمار بازدید
 بازدید این صفحه : 125 | کل بازدید : 19603 
صفحه اصلي > اعضای مرکز > اعضای هیات علمی > دکتر حمیدرضا خرم خورشید 
دکتر حمیدرضا خرم خورشید
 

دکتر حمیدرضا خرم خورشید

 

دکتری:  در رشته پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، فارغ التحصیل سال 1369

کارشناسی ارشد: در رشته بهداشت با گرایش بهداشت حرفه ای، دانشگاه علوم پزشکی تهران، فارغ التحصیل سال 1378

کارشناسی ارشد: در رشته ژنتیک، دانشگاه لستر انگلستان، فارغ التحصیل سال 1379

دکتری تخصصی: در رشته ژنتیک پزشکی، دانشگاه لستر انگلستان، فارغ التحصیل سال 1372

 

رتبه علمی: استاد

زمینه‌ی تخصصی: ژنتیک پزشکی


علاقه‌مندی‌های پژوهشی:

تحقیقات ژنتیکی در زمینه  بیماریهای چند عاملی (خصوصا بیماریهای نورودژنراتیو همانند آلزایمر و اسکلروز مولتیپل)، ناهنجاریهای مادرزادی (شکاف لب و کام) و عقیمی در زنان و مردان  


سوابق فعالیت‌های اجرایی:

1.      رئیس مرکز بهداشت قزوین و معاون بهداشتی از سال 60-70

2.       رئیس شبکه بهداشت و درمان شهرستان تاکستان تیر ماه 70- شهریور 74

3.       معاون پشتیبانی و قائم مقام دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی زنجان مهر ماه  74- آذر 76

4.       مشاور اجرائی و مالی معاون پژوهش وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی دی ماه 76- تیر 78

5.       معاون توسعه مدیریت و منابع انسانی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی اردیبهشت ماه 91- آذر 92

6.       مدیر کل دفتر توسعه فناوری سلامت معاونت تحقیقات و فناوری دی ماه 92 تا ابان ماه 93

7.      رئیس دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، آبان ماه 93 تا آبان ماه 96

8.        استاد تمام ژنتیک پزشکی شاغل در گروه ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی از سال 83 تا کنون

9.       معاون تحقیق و تو سعه یک شرکت دارویی به مدت 10 سال

 

سوابق فعالیت‌های آموزشی (تدریس):

1-     علائم و نشانه شناسی بیماریهای شایع داخلی

2-     مقدمه ای بر بیماریهای شایع داخلی

3-     دوره عملی در مورد آنالیز ژنها

4-     دوره مقدماتی بیوانفورماتیک

5-     دوره پیشرفته بیوانفورماتیک

6-      ژنتیک ملکولی

7-     ژنتیک ملکولی پیشرفته

8-     ژنتیک سرطان پیشرفته

9-     علائم و نشانه شناسی بیماریهای ژنتیکی

10- مشاوره ژنتیک

 

طرح‌های پژوهشی (عنوان طرح/سال اجرا/مرکز حمایت کننده مالی)

1-      بررسی SNPهای شناخته شده عملکردی دو ناحیه کدکننده ژن DOCK4 و یافتن واریاسیون منطقه پروموتر دو ژن Dock4, RAP1A و اگزون های کد کننده RAP1A در جمعیت زنان ایرانی مبتلا به تومور غیرارثی پستان (سال 84- مرکز تحقیقات دانشگاه علوم بهزیستس و توانبخشی)

2-      بررسی SNP های شناخته شده فانکشنال در ناحیه کد کننده ژن RAP1A و یافتن واریاسیون های منطقه پروموتر در جمعیت زنان ایرانی مبتلا به سرطان اسپورادیک پستان ومقایسه آن با گروه شاهد (سال 85- مرکز تحقیقات دانشگاه علوم بهزیستس و توانبخشی)

3-      بررسی وابستگی ژنهای شایع با بیماری آنومتریوز در جمعیت ایرانی (سال 86 پژوهشگاه فناوریهای نوین زیستی ابن سینا)

4-      شناسایی واریانت های شناخته شده و جدید رتینیت پیگمنتوزای اتوزومی مغلوب غیرسندرمی در 25 خانواده با حداقل 2 بیمار ارجاع شده از استان یزد به روش توالی یابی کل اگزوم (سال95 سازمان بهزیستی کل کشور)

5-      بررسی پلی مورفیسم های  ژن اینترلوکین آلفا با استعداد ابتلاء به آندومتریوز (سال 94- نیماد)

6-      بررسی ارتباط پلی مورفیسمهای ژن IRF6 با شکاف لب/کام غیر سندرومی در جمعیت ایرانی (سال 96- نیماد)

7-      بررسی مقایسه ای تاثیر آنتی اکسیدانهای IMOD  و Curcumin بر تغییرات پروفایل بیان ژنهای سایتوکاینی خانواده Th1 نسبت به ژنهای سایتوکاینی خانواده Th2 در موشهای C57/BL6 مدل MS (سال 97- نیماد)

 

پايان‌نامه‌هاي تحصيلي:

-          بررسی ارتباط پلی مورفیسم های ژن GSK3B, STH, MAPT با بیماری آلزایمر دیررس (تک گیر)

-          کاربرد رگرسیون منطقی در تعیین اثرات متقابل پلی مورفیسم های ژنتیکی موثر در ابتلا به آلزایمر دیررس

-          بررسی ارتباط ریز حذف های کروموزوم Y با سقط مکرر

-          بررسی موتاسیون های نواحی کد کننده ژن کلرتیکولین در بیماران مبتلا به اسکیزوافکتیو با معیارهای تشخیصی DSM- IV-TR از دو کلینیک خصوصی در سالهای 1386 و 1387 شهر تهران

-          بررسی موتاسیون های ناحیه پروموتر ژن کلرتیکولین در 300 بیمار مبتلا به پسیکوز با معیارهای تشخیصی DSM-IV-TR از شهر تهران

-        بررسی ارتباط بین واریاسیون های ژن های مسیر التهابی (CCR5-CCR2-TNF-α) با خطر بروز بیماری آلزایمر تک گیر در سطح شهر تهران

-         تعیین جنسیت جنین از طریق بررسی DNA آزاد جنین موجود در پلاسمای مادری با دو روش Real-Time PCR, Nested PCR در هفته های ششم تا دهم بارداری

-          بررسی ارتباط پلی مورفیسم های ژن های GSTT1-GSTP1 و GSTM1 بیا بیماری آلزایمر اسپورادیک در جمعیت ایرانی

-          بررسی مارکر PLAP به روش ایمونوهیستوشیمی در بیضه مردان نابارور ایرانی برای تشخیص زودرس کارسینوم درجا

-          بررسی ارتباط بین واریاسیون های دو ژن (T405G/VEGF) و TNFα(-1031 T/C) ، با بیماری آندومتریوز در جمعیت ایرانی

-          بررسی ارتباط پلی مورفیسم P86L دو ژن CALAMI با خطر ابتلا به بیماری آلزایمر تک گیر در جمعیت ایران

-          تهیه کانستراکت کپی ویروسی جهت انتقال ژن EGFP به اسپرم موش C57/BL6

-          بررسی ارتباط واریانت های ژن  NAT2 (G387A- A803A, C481T-G540A)  با بیماری آندومتریوز در جمعیت ایرانی

-       مطالعه وابستگی بین واریاسیون های ژن های BAT1 (-22G/C) و IL4 (540 G/T)  با بیماری آلزایمر دیر رس (اسپورادیک) در جمعیت ایرانی

-          بررسی ارتباط پلی مورفیسم های ژن مسیر التهابی (TNFα) در موقعیت -850 و -308 با خطر بیماری آلزایمر تک گیر در شهر تهران

-       بررسی نقش ژن های TAU-STH-GSK-APOEو TNFα  در بیماران مبتلا به آلزایمر اسپورادیک به روش عادی و همسان شده بر اساس Propensity Score

-          ارزیابی پاکسازی اسپرم در نمونه های سیمن آلوده به HIV-1

-          مطالعه عملکردی و تکاملی تکرارهای GTTT هسته مرکزی ژن CYTH4 انسانی

-          بررسی ارتباط بین واریاسیون های ژن IL4، CCR2 و CCR5 با بیماری آندومتریوز در جمعیت ایرانی

-          پیدا نمودن واریاسیون های جدید در ناحیه کد کننده ژن ARLTS1 و انجام یک مطالعه مورد-شاهدی در رابطه با موتاسیون G446A در سرطان پستان غیرارثی

-          بررسی SNPهای شناخته شده عملکردی دو ناحیه کدکننده ژن DOCK4 و یافتن واریاسیون منطقه پروموتر دو ژن Dock4, RAP1A و اگزون های کد کننده RAP1A در جمعیت زنان ایرانی مبتلا به تومور غیرارثی پستان

-          بررسی SNP های شناخته شده فانکشنال در ناحیه کد کننده ژن RAP1A و یافتن واریاسیون های منطقه پروموتر در جمعیت زنان ایرانی مبتلا به سرطان اسپورادیک پستان ومقایسه آن با گروه شاهد

-          بررسی پیوستگی نیستاگموس حرکتی مادرزادی با مارکرهای ناحیه X-p11و X-926در یک خانواده بزرگ ایرانی

-        بررسی ارتباط پلی مورفیسم های ژن های متابولیسم کلسترول (APOE، ABCA1 و ژن رسپتور ویتامین D ) با بیماری آلزایمر دیر رس (تک گیر)

-          تولید وکتور بیانی HIV-P24-Nef و ارزیابی اثر ترکیبی GM-CSF و IL-15 در افزایش کارآیی ساختار ژنی در مدل موش

-       بررسی رابطه پلی مورفیسم ژنتیکی C677T، A1298c ژن MTHER و مکمل فولیک اسید با بروز شکاف لب و کام غیرسندرمیک در بیماران ایرانی

-      سنجش تغییرات بیان ژن های Map-2، Mapk3، Tnf-α ، Syp, Psen1 در هیپوکامپ موش های مدل آلزایمر تک گیر بعد از درمان با ANGIPARS, IMOD

-          بررسی SNP های شناخته شده در ناحیه کد کننده ژن ARLTS1 و یافتن واریانت های جدید این منطقه در جمعیت زنان ایرانی مبتلا به تومور ارثی پستان

-      بررسی شیوع و بررسی سابتومگال انسانی در Semen مردان مراجعه کننده به کلینیک درمان ناباروری ابن سینا و مقایسه آن با نتایج سرولوژی این ویروس

-          بررسی ارتباط واریاسیون های (rs1131445, rs40721111) ژن مسیر التهابی IL16 با بیماری آلزایمر دیررس (تک گیر) در جمعیت ایرانی

-         بررسی الگوی جهش های ژن RB1 در بیماران مبتلا به رتینوبلاستوما

-          بررسی تغییرات بیان miRNA در نمونه های بافت و خلط افراد ایرانی مبتلا به سرطان ریه NSCLC

-          مطالعه وابستگی واریاسیون های ژن (rs1556218, rs4778889)IL16 با بیماری آلزایمر دیررس (اسپورادیک) در جمعیت ایرانی

-          القاء ژن گاماگلوبین از طریق غیرفعال سازی C1/C2, MBD2 با استفاده از SiRNA در رده سلولی K562

-        بررسی ژن Caveolin-1 در سطح DNA در نمونه های اسپورادیک سرطان پستان مراجعه شده به بیمارستان مهراد از تاریخ مهر 85 لغایت مهر 86

-      تغییرات تعداد کپی های ژن PIK3CA در 40 زن ایرانی مبتلا به سرطان پستان تهاجمی تک گیر و بررسی ارتباط این تغییرات با بیان پروتئین Pi3K و دانسیته عروق خونی در سطح بافت سرطانی

-          شناسایی واریانت های نادر در پنج بیمار ایرانی مبتلا به اتیسم با استفاده از روش های ترادف یابی تمام اگزوم

-      بررسی همراه پلی مورفیسم  GSTP1(rs1965) و حذف هموزیگوت ژن های GSTM1 و GSTT1 در شکاف لب و کام غیر سندرمی در جمعیت ایرانی

-          بررسی پلی مورفیسم های ژن اینترکولین آلفا با استعداد ابتلا به آندومتریوز

-          بررسی تاثیر ترکیبات Curcumin, IM253 بر تغییرات پروفایل بیان ژن های سایتوکانی خانواده های  Th1 (شامل

-          Il12 -Tnf-a   Il6     -و Ifn-g) و Th2 (شامل Il5 -Tgf-b,   Il10   -و Il4) در مدل موشی C57/BL6

-          مقایسه موثر بودن روش های مختلف بازسازی تخمک های پیر در رابطه با جنین های سه والدینی

-          شناسایی اثرات استرس های اکسیداتیو بر روی وضعیت های ژنتیک، اپی ژنتیک و متابولیک اسپرم طبیعی انسان

-          بررسیmicroRAN های میتوکندریایی به عنوان یک علت بالقوه استنواسپرمی

-          بررسی وابستگی بین واریاسیون های ژن WNT3 و ریسک ابتلا به شکاف لب/ کام غیرسندرمی در جمعیت ایرانی

-       مطالعه نقش پلی مورفیسم ژن های BMP2 (rs235768), BMP4 (rs17563) در بروز بیماری شکاف لب/ کام غیر سندرمی در جمعیت ایرانی

-        بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های ژن (rs2235375, rs2013162)IRF6 با شکاف لب و کام غیرسندرمی در جمعیت ایرانی

-       شناسایی واریانت های شناخته شده و جدید رتینیت پیگمنتوزای اتوزومی مغلوب غیرسندرمی در 25 خانواده با حداقل 2 بیمار ارجاع شده از استان یزد به روش توالی یابی کل اگزوم

 


Link of profile, Scopus: http://www.scopus.com/authid/detail.url?origin=resultslist&authorId=23488759600&zone=#nameVar

Link of profile, Google Scholar: https://scholar.google.com/citations?hl=en&user=TjzMD_0AAAAJ

دسترسی سریع

کتابخانه مرکزی
انتشارات دانشگاه
سامانه علم سنجی
کتابخانه دیجیتال
سامانه نوپا 
DSpace

آدرس : اوین بلوار دانشجو، خیابان کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک.

  تلفن مرکز : 22180138-021

دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشیمعاونت تحقیقات و فناوریفرم ارتباطآرشیو اخبارنقشه سایت
Copyright © 2009 U.S.W.R - All rights reserved .University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences